Lincocin 35

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BOXED ATTENZIONE Clostridium difficile - associated diarrea (CDAD) ha riferito e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Riserva di infezioni gravi in ​​cui antimicrobici meno tossici sono inappropriati. Non usare in pazienti w / infezioni non batterica, come la maggior parte Urtis. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti w / diarrea seguenti l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di 2 mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. CLASSE Streptomyces TERAPEUTICHE lincolnensis derivato DEA CLASSE Posologia INDICAZIONI A causa Suscettibile ceppi di streptococchi, pneumococchi, stafilococchi: IM: 600 mg (2 ml) ogni 24 ore infezioni più gravi: ogni 12 ore 600 mg o più spesso IV: 600mg-1G q8-12h infezioni più gravi: potrebbe essere necessario aumentare la dose in situazioni di pericolo di vita, le dosi di fino a 8g / giorno è stata data massima: 8g / giorno sottocongiuntivali Inj: 0,25 ml (75 mg) si tradurrà in livelli dei fluidi oculari di antibatterico (della durata di almeno 5 ore ) w / concentrazione minima inibitoria sufficienti per gli agenti patogeni più suscettibili PEDIATRICA DOSAGGIO INDICAZIONI a causa suscettibile ceppi di streptococchi, pneumococchi, stafilococchi: 1 mese di età: IM: una inj di 10 mg / kg (5mg / lb) ogni 24 ore infezioni più gravi: One inj di 10 mg / kg ogni 12 ore o più spesso IV: 10-20 mg / kg / giorno a seconda della gravità dell'infezione può essere infuso in dosi frazionate come descritto per gli adulti DOSATORI CONSIDERAZIONI insufficienza renale grave compromissione: 25-30 di quella raccomandata per i pazienti normali dosi w / renale funzione di amministrazione IV IV sono date sulla base di 1g di terapia diluito in non 1 ora. Diluire 600mg o la dose di 1g w / 100ml di diluente compatibile e infusione per 1 ora. Diluire la dose 2g w / 200 ml di diluente compatibile e infusione per 2 ore. Diluire la dose 3g w / 300 ml di diluente compatibile e infusione per 3 ore. Diluire la dose 4g w / 400mL di diluente compatibile e infusione per 4 ore. Non iniettare IV non diluito in bolo. Compatibile Infusion Sol D5 inj D10 inj D5 e 0,9 NaCl inj D10 e 0,9 NaCl inj Ringers inj 1/6 M lattato di sodio inj Travert 10-elettroliti No. 1 destrano in soluzione salina 6 w / v FORNITURA AVVERTENZE / PRECAUZIONI reazioni cardiopolmonari gravi segnalati quando dato al superiore alla concentrazione raccomandata e la velocità. Reazioni di ipersensibilità grave (ad esempio, anafilassi, eritema multiforme) hanno riportato d / c, se si verifica una reazione allergica. Contiene alcool benzilico, che è stato associato w / eventi avversi gravi, tra cui la sindrome boccheggiante, e morte nei pazienti pediatrici più probabilità di sviluppare la tossicità nei neonati prematuri e basso peso alla nascita. Può essere inadeguata per il trattamento di meningite. Attenzione w / storia di malattia gastrointestinale (in particolare colite), asma, allergie o significativi. Può causare resistenza batterica se utilizzato in assenza di comprovata o sospetta infezione batterica, o se utilizzato in un'indicazione profilattica prendere le misure appropriate se superinfezione si sviluppa. trattamento antimonilial concomitante deve essere somministrato in pazienti w / preesistente infezioni monilial. Attenzione w / anormali monitorare la funzione dei livelli sierici di lincomicina renale o epatica durante la terapia ad alte dosi. REAZIONI AVVERSE Glossite, stomatiti, N / V, neutropenia, leucopenia, agranulocitosi, porpora trombocitopenica, reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, orticaria, vaginiti. INTERAZIONI farmaco può potenziare l'azione di miorilassanti utilizzano w / cautela. Antagonismo tra lincomicina e l'eritromicina riportato non somministrare contemporaneamente.